Aldolaza este o enzimă implicată în glicoliza anaerobă, convertind 1,6 difosfo-fructoză în fosfat dihidroxiacetonă și 3 fosfo-gliceraldehidă.

Testul poate evalua distrugerea musculară și poate diferenția slăbiciunea musculară de cauza neurologica (cu valori normale ale aldolazei) de cea de etiologie musculară propriu-zisa.

De asemenea, valori ridicate ale aldolazei pot fi întâlnite în hepatite, infarct miocardic, pancreatita hemoragica, gangrena, delirium tremens și unele tipuri de neoplazii.

Recomandări pentru determinarea aldolazei serice:

  • afecțiuni musculare;
  • distrofie musculară progresivă Duchenne;
  • dermatomiozita;
  • polimiozita;
  • trichineloza;
  • miopatii;
  • monitorizarea pacienților cu distrofie musculară;
  • diagnostic diferențial cu bolile neurologice (ex. poliomielita, miastenia gravis, scleroza multipla).

Specimen recoltat

– sânge venos, à jeun (pe nemâncate).

Recipient de recoltare

– vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator.